비만치료제 관련주
2025년 매출 1,857억원(+39.4%). 회사가 매출 증가 요인으로 위고비·마운자로 등 비만치료제 시장 성장을 명시. 2025년 4월 위고비 월 유통액 60억원(전월 10억원) 발표
DWRX5003(세마글루타이드 마이크로니들 패치) 임상 1상. 2025-09 IND 승인, 2026-05 첫 환자 등록. 서울대병원 72명, 2026-11-17 종료 목표
DW-1022(세마글루타이드 패치) 임상 1상 2024-03-06 식약처 승인. 건강인 30명, 위고비 대비 상대 생체이용률 평가
관계사 메타비아(나스닥) DA-1726 임상 1상. 48mg군 54일차 체중 9.1% 감소, 허리둘레 9.8cm 감소. EASL Congress 2026 포스터 발표
미국 Metsera에 경구용 펩타이드 기술(ORALINK) 이전. 2023-04 5,500억 규모로 시작해 물질 추가·수정계약으로 누적 1조원 이상
2026-02-26 유럽 11개국 경구용 세마글루타이드 독점 라이선스·상업화 본계약. 계약금+마일스톤 3,000만 유로, 판매 순이익 60% 배분
뉴로바이오젠(비상장) 지분 54.9% 보유. KDS2010 임상 1상 완료, 2025-04 미국 Scilex Bio와 기술수출(계약금 3,000억, 허가 시 4,000억)
2025-02-07 일라이릴리와 OLX702A 라이선스 계약. 2025-08 릴리·로레알 합산 169억원 수령
2024-01-05 인벤티지랩으로부터 IVL3021(세마글루타이드 1개월 지속형) 도입 계약. 임상 1상 이후 유한양행 담당
자회사 유노비아 경구 GLP-1 ID110521156 국내 임상 1상 탑라인 2025-09-29 발표. 건강인 36명, 4주차 최대 9.9% 체중 감소(입원 조건)
2024-10 일라이릴리와 장기지속형 주사제 공동연구 및 기술평가 계약. 회사는 대상 물질이 시장에서 거론된 비만치료제와 다른 펩타이드라고 밝힘
2024-05-23 인도 Biocon과 리라글루티드 성분 비만치료제 국내 독점 판매·유통 계약 체결
에페글레나타이드 임상 3상 완료 후 2025-12-17 식약처 품목허가 신청. 448명 40주 중간분석 평균 체중감소율 9.75%. 2025-11-27 GIFT 신속심사 지정
식약처 GMP 인증 펩타이드 원료 생산설비 보유, 글로벌 제약사향 펩타이드 API·DDS CDMO 수행
리라글루티드 합성법 특허 4건 등록(소노케미스트리 공법). 2024-12 인도 Shilpa Pharma와 MOU
자사 병·의원몰 미소몰닷컴에서 위고비 판매(2024-11-01 보도자료). 물량 언급만 있고 매출액·계약·공시 없음. 구 사명 유비케어
2024-03-12 에스이노베이션 신기술조합 지분을 42.98%로 확대해 시너지이노베이션(048870)의 최대주주가 됐고, 그 시너지이노베이션이 뉴로바이오젠 54.9%를 보유한다. 언론은 이를 "바이오 사업 진출"로 보도했다. 상상인 자체의 비만치료제 매출·계약은 없다
2024-02-28 프로앱텍과 PAT201(지속형 GLP-1 작용제) 공동연구개발 계약 발표. 금액 미공개, 임상 단계 진입 근거 없음
써모피셔 OEM 공급은 사실이다 — 자동세포계수기 EVE(써모피셔 브랜드명 Countess)와 유전자전달시스템 NEON. 그러나 이들은 연구용 장비이고, 편입 근거로 유통되는 "위고비 생산 관련 공급"은 품목명·계약·매출 어느 것도 확인되지 않는다
2007년부터 미국 렐마다 테라퓨틱스 지분을 반복 취득했으나(2007년 14.1억, 2016년 11.4억, 2019년 15억), 렐마다의 현재 파이프라인은 NDV-01(방광암)과 세프라놀론(프래더윌리증후군) 둘뿐이고 비만 적응증이 없다. 회사는 2026-08-24 주가 급등 관련 조회공시요구에 "중요정보 없음"으로 답했다
자사 제품 목록에 비만치료제·GLP-1 계열 제품 없음. 편입 근거는 페노피브레이트 성분이 비만·당뇨로 인한 심부전에 효과라는 학술 언급 — 회사 사업과 무관
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등급은 결론이 아니라 증거의 종류다. 낮은 등급이 나쁜 회사라는 뜻이 아니라, 그 회사와 이 테마의 연결을 뒷받침할 공개 자료가 그만큼이라는 뜻이다. 자세한 기준은 등급 기준에 있다.
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