이 종목이 들어간 테마
2개테마마다 편입 근거와 반대 사실을 붙였습니다. 재무 맥락은 '더 보기'를 누르면 나옵니다.
- 미국은 허가 승인이 아니라 신청 단계
- 매출 반영 미확인
SCD411(애플리버셉트, 아일리아 시밀러)이 2025-09-23 한국 식약처와 일본 PMDA 품목허가를 받았고(바이알·PFS) 캐나다·유럽도 기허가입니다. 미국은 허가 신청 진행 중으로 2026~2027년 판매를 준비 중입니다.
2026/03 매출구성은 안과용제 67.47% · O.S CARD 외 19.78% · 순환기질환 6.30% · 항생제 3.57% · 기타 2.88%로 SCD411(아일리아 시밀러)이 별도 항목으로 잡히지 않습니다.
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2026년 1분기 영업이익 +692.0%, 당기순이익 +1,039.7%를 만든 요인으로 회사가 든 것은 옵투스제약의 일회용 점안제 생산라인을 통한 제품 다각화와 선진국 시장 녹내장 점안제 수출 확대입니다. SCD411은 언급되지 않습니다.
종업원 441명(2026/03), 설립 1943/12/29, 코스닥 상장 2000/10/04. 자회사는 옵투스제약(44.50%)·SCD JAPAN(100%)·SCD US(100%)·SCD BIOTECH입니다.
시가총액 4조112억원, 외국인지분율 4.59%.
- 2026-04-20 불성실공시법인 지정 · 벌점 5점
- 회사 제시 5.3조는 누적 추정 매출
2026-02-26 유럽 11개국 경구용 세마글루타이드 독점 라이선스·상업화 본계약. 계약금+마일스톤 3,000만 유로, 판매 순이익 60% 배분
한국거래소가 2026-04-20 삼천당제약을 불성실공시법인으로 지정하고 벌점 5점을 부과했습니다(2026-03-31 예고). 영업실적 전망을 보도자료로만 배포하고 공정공시를 이행하지 않은 것이 사유입니다. 문제가 된 아일리아 바이오시밀러 건은 매출 97억원 · 영업이익 57억원으로 인식됐는데 같은 분기 실제 처방액은 약 34억원이었습니다.
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2026-07-20 회사가 밝힌 것은 FDA Pre-ANDA 사전 협의 답변서 수령이지 허가가 아닙니다. 리벨서스가 대조약으로 명시된 단계입니다.
2026년 상반기 매출 1,356억원 · 영업이익 89억원. 경구용 세마글루타이드에서 나온 매출은 아직 재무제표에 없습니다.
읽는 법
여기 적힌 것은 테마 편입 근거이지 기업 가치 평가가 아닙니다. 매수·매도를 권유하지 않고 목표가도 제시하지 않습니다. 등급 기준