종근당바이오
이 종목이 들어간 테마
2개테마마다 편입 근거와 반대 사실을 붙였습니다. 재무 맥락은 '더 보기'를 누르면 나옵니다.
- 톡신 매출 미분리
- 중국은 허가 '신청' 단계
2022년 1월 중국 큐티아 테라퓨틱스와 약 83억원 규모 보툴리눔 톡신 기술수출(라이선스아웃) 계약을 체결해 중화권 판권을 넘겼습니다. 오송공장은 2021년 12월 약 457억원을 투자해 준공했고 연 600만 바이알 생산능력을 갖췄습니다.
2025년 매출 1,601억원의 주력은 원료의약품 1,130억원(해외 85%)이고 2026년 1분기 영업손실은 17억원입니다. 톡신 부문 매출은 분리 공시되지 않습니다. R&D비는 2023년 172억원에서 2025년 126억원으로 줄었습니다.
맥락 2 더 보기
티엠버스가 식약처 품목허가를 100단위 2025-03-31, 200단위 2025-09-16에 받았고(적응증: 중등증·중증 미간주름) 2025년 7월 국내 출시했습니다.
2026-08-18 중국 NMPA에 CU-20101 품목허가(BLA)를 신청했고 출시 목표는 2027년 하반기입니다.
- CDMO가 항체가 아니라 마이크로바이옴·프로바이오틱스
- 2025년 영업이익 -67.1%, 순손실 28.9억원
공식 홈페이지에 프로바이오틱스 CMO/CDMO 서비스를 명시하고 있습니다(바이오리액터 2,000L, 동결건조기 150kg). 마이크로바이옴 CDMO 매출은 2021년 0원, 2022년 10억원, 2023년 20억원입니다. 항체의약품·바이오시밀러 CDMO는 공식 자료에서 확인되지 않습니다.
2026/03 매출구성은 원료 의약품 83.30% · 건강기능식품 14.36% · 보툴리눔 톡신 2.35% · 기타 -0.01%로 CDMO·CMO가 매출구성 항목이 되지 못합니다.
반증 1 · 맥락 2 더 보기
2026년 1분기 별도기준 매출은 -4.3%이고 영업이익·당기순이익이 모두 적자전환했습니다. 2025년 EPS는 -526원입니다.
종업원 530명(2026/06), 2001/11/13 종근당 원료의약품 사업부문 분할로 설립, 코스닥 상장 2001/12/11.
시가총액 707억원, 외국인지분율 1.33%.
읽는 법
여기 적힌 것은 테마 편입 근거이지 기업 가치 평가가 아닙니다. 매수·매도를 권유하지 않고 목표가도 제시하지 않습니다. 등급 기준